当萨马里罩首先通过他的妈妈,斯蒂芬妮骑在他的妈妈曾经穿过他的发展幼儿园的大门时,如果他有一天能够走过这些相同的门,既不知道。四年后七岁,萨马里不仅可以穿过门,而是开放,也可以接近它们。

萨马里具有痉挛性四折节,一种严重的脑瘫形式,其中所有四肢受到痉挛的影响,导致肌肉控制不良,协调和增加的刚度。尽管如此,萨马里仍然设法见面并超过了每个医生’ expectations.

萨马里诞生了全名,他的脐带缠绕在脖子上。虽然他在出生后两天后能够回家,但他的妈妈很快就意识到他没有正常发展。“我记得他的腿有多僵硬,改变他的尿布是多么困难,”他的妈妈回忆起。萨马里在第一年内也经历了多种肺炎和耳朵感染的比赛。六个月,斯蒂芬妮开始寻找答案。

经过几次不成功的尝试,她终于能够为MRI预定萨马里,揭示了脑室白血病。“我很害怕,但很高兴知道他所拥有的东西,所以我们可以开始帮助他。”她被医生告诉她,对萨马里的期望非常低,并警告他可能永远不会走路或谈话。 Stephanie立即在LR中找到了一个儿童保育中心,专门从事残疾儿童。她再次被告知不要让她抱有希望,并期待萨马里在轮椅上度过他的生命。

“这是如此努力。每位医生’预约是坏消息。每次治疗会议都是一个失望的人。如果我能找到合适的人和正确的照顾,我知道萨马里可以做更多的事情。”

在进行一些研究之后,斯蒂芬妮决定采取信仰的飞跃,并在圣路易斯儿童举行撒母马撒玛’S医院。遵循初期的申请评估后,萨马里被判成为该程序的良好候选人,并且在三岁时,他接受了手术。萨马里做得很好,七天后回家了。他在斯蒂芬妮一周开始关门的外科物理治疗’S南方阿肯色州的家乡。然而,小社区无法提供斯蒂芬妮觉得撒玛利所需的激烈疗法,也不需要帮助撒玛利开始散步。所以斯蒂芬妮决定将她的儿子移到康威注册小儿科加发育学龄前。

一旦参加该计划,萨马里开始了一周的物理治疗程序,包括伸展,提高他的姿势和躯干力量,水生疗,以及最重要的是,走路。它不是’T总是容易,因为萨马里有沮丧的日子悄悄地。然而,在一年之内,萨马里蓬勃发展。他开始谈论并参加课堂。他在地板上爬行,和他的朋友一起玩,最终在沃克里独立行走。在他的学前班毕业期间,他甚至能够只使用他的助行器走到舞台上。

不久之后,萨马里开始幼儿园,虽然他能够走进他的助行器,但他没有在整个上学日和整个上学日这样做的力量或平衡。因此,该决定是为了命令他是机动轮椅。萨马里迅速了解了如何驾驶他的椅子,并在学校内获得更大的独立性。

然而,他的身体治疗师并没有放弃希望撒玛利可以有一天比他的轮椅更多地使用他的助行器。在2011年12月,儿科加上了Lite步态跑步机系统。 Samari开始在他的物理治疗课程中使用Lite Gait系统。结果是立即的。它是一种重量支持姿势控制系统,可与跑步机一起使用,以便于安全控制环境中适当的运动模式。萨马里‘S的肌肉范围显着改善,他能够首次采取重复步骤而不在中线剪切他的腿。萨马里在他的腿和行李箱里获得了如此多的力量,他很快开始在沃克设计,专为更独立的移动性,而且他从未回头过去。

目前,萨马里在整个学校走路,并与同学保持联系。斯蒂芬妮继续令他惊讶’完成了萨马里的差异行走’s life. “He’现在如此自信,快乐。他谈到他长大时要做的事情!”

作者,Ashley Gregg是一家有儿科的物理治疗师。